- Вебинар
- 19–21 Января
Система менеджмента испытательной лаборатории в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Подробнее
Система менеджмента испытательной лаборатории:
Общие требований: беспристрастность, конфиденциальность;
Требования к структуре;
Требования к ресурсам: персонал; лабораторные помещения и условия окружающей среды; оборудование; метрологическая прослеживаемость; внешние поставки продукции и услуг;
Требования к процессу: рассмотрение запросов, тендеров и контрактов; выбор, верификация и валидация методов; отбор образцов; обращение с объектами испытаний; технические записи; оценка неопределенности измерений; обеспечение достоверности результатов; отчетность о результатах; жалобы (претензии); управление несоответствующей работой; управление данными и информационный менеджмент;
Требования к системе менеджмента: документация системы менеджмента; управление документами системы менеджмента; управление записями; действия, связанные с рисками и возможностями; улучшения; корректирующие действия; внутренние аудиты; анализ со стороны руководства.
Приказ МЭР от 26.10.2020 № 707 "Об утверждении критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации"
Порядок перехода на новую версию критериев аккредитации
Отличия «старой» версии критериев от «новой» версии критериев аккредитации;
правила перехода на ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Органа по аккредитации
Росаккредитация в соответствии с приказом ФСА № 144 от 09.08.19: план перехода, реализация плана;
действия лабораторий в связи с переносом сроков проведения подтверждения компетентности;
особенности проведения оценки в формате видео-конференц связи (ВКС);
обзор требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
индикаторы риска – основания для проведения гос. контроля;
о перечне несоответствий выявление которых влечет приостановку аккредитации (Приказ № 14 МЭР);
изменение порядка и сроков оказания государственных услуг;
оформление заявлений на аккредитацию и подтверждение компетентности;
правила включения в область аккредитации нормативных документов.
как эффективно взаимодействовать с внешними аудиторами и получать желаемый результат проверки;
о практике построения полноценно-действующей системы управления (менеджмента) лаборатории;
как эффективно управлять персоналом: делегирования полномочий, стимулирование и мотивация;
как снижать уровень стресса у себя и команды;
о причинах получения недостоверных результатов и ошибках исполнителей при проверке знаний и навыков;
о правилах работы с рисками и устранения причин несоответствий.
ФГИС Росаккредитации: подключение, сроки предоставления сведений, ответственность ИЛ.
Предоставление сведений о выданных протоколах испытаний. Примеры заполнения.
Предоставление сведений о межлабораторных сличительных испытаниях. Примеры заполнения.
Предоставление сведений о технической оснащенности. Примеры заполнения.
Предоставление сведений о работниках ИЛ. Примеры заполнения.
Этап 1. Описание измеряемой величины;
Этап 2. Выявление источников неопределенности;
Этап 3. Количественное выражение составляющих неопределенности;
Этап 4. Вычисление суммарной неопределенности.