Верификация закупленной продукции. Обращение с реактивами и расходными материалами. Соответствие п.21 Критериев аккредитации
Программа вебинара
-
Виды входного контроля оборудования, реактивов и расходных материалов;
-
Записи по результатам входного контроля (примеры оформления);
-
Соответствие закупленного оборудования, реактивов и расходных материалов установленным требованиям;
-
Правила хранения реактивов;
-
Идентификация несоответствующей закупленной продукции.
Ближайшие вебинары
- 01 Февраля: Обеспечение требований к обращению с образцами (вода)
- 01–04 Февраля: Практическая реализация процессов обеспечения достоверности (внутреннего контроля качества) результатов деятельности испытательных лабораторий. Изменения законодательства в сфере аккредитации (ФЗ 412, Приказ ФСА №11, Приказ МЭР №14 и др.)
- 11 Февраля: Требования к Протоколу испытаний. Правила представления результатов испытаний
- 12 Февраля: Внедрение (подтверждение правильности использования) методик измерений в испытательной лаборатории
- 15–16 Февраля: Управление персоналом в лаборатории
- 16 Февраля: Профессиональное сопровождение и адаптация сотрудников лаборатории
- 08–10 Февраля: Выбор, валидация и верификация методов (методик) измерений в испытательных лабораториях
- 15–18 Февраля: Реализация требований к системе менеджмента по ГОСТ ISO/IEC 17025:2019. Изменения законодательства в сфере аккредитации (ФЗ 412, Приказ ФСА №11, Приказ МЭР №14 и др.)
- 15–18 Февраля: Мониторинг достоверности результатов испытаний в лаборатории. Валидация и верификация методик измерений
- 19 Февраля: Новые критерии аккредитации и другие текущие изменения законодательства в сфере аккредитации (ФЗ 412, Приказ МЭР №14, 440 ПП РФ, 229 Приказ МЭР). Особенности внедрения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Вы можете заказать корпоративное обучение по этой и любой программе, предоставленной на сайте, или мы разработаем новую программу по интересующей Вас тематике.